成都商报-红星新闻记者从四川大学华西医院获悉，2月22日，由四川大学华西医院联合成都博奥晶芯生物科技有限公司、清华大学共同设计开发的包括新冠病毒（COVID-19）在内的“呼吸道病毒（6种）核酸检测试剂盒（恒温扩增芯片法）”获国家药监局第2批新型冠状病毒应急医疗器械审批批准（注册证书号：国械注准20203400178），将迅速应用到疫情防控前线，为众多患者及一线医务人员提供快速、精准、有效诊断。

该测试芯片是在国家卫健委高级别专家组组长钟南山院士、国家卫健委高级别专家李兰娟院士指导下设计开发的，只需采集患者的鼻、咽拭子等分泌物样本，在1.5小时内便可一次性检测包括新冠肺炎病毒（COVID-19）在内的6种呼吸道常见病毒，目前已获15项授权专利和各类科技奖项7项。

按国家药监局紧急审批流程的要求，该产品是由四川大学华西医院牵头，紧急联合四川省疾病预防控制中心、西南医科大学附属医院等多家单位开展了规范的临床研究，在四川省卫健委和科技厅的协调下，在不到两周的时间内完成了数百例临床样本的临床验证工作。

这是国内首个新冠病毒（COVID-19）芯片检测系统，也是目前唯一的含新冠病毒（COVID-19）在内的呼吸道多病毒指标（6项）核酸检测试剂盒。此前获批进入临床的新冠病毒核酸检测产品均为针对COVID-19单一指标的RT-RCR检测试剂，只能区分正常人和新冠病毒感染者，无法达到有效排查的目的。

现正值冬春流感高发季，此次批准进入临床的多指标核酸检测产品，具有“更快、更多、更安全”的特点：高样本通量，一次检测仅需1.5小时，同时可以快速检测更多样本（每套设备可同时检测16份样品）；多指标（6项）联检，便于临床鉴别诊断和决策，分流普通流感和新冠病毒感染，降低医患风险和负担；加入保存液后直接灭活病毒，芯片操作少且全封闭，有效防止医务人员感染。